体D突变这称为种系选择

但由于其会对携带者的人类健康产生严重影响， 不过，线粒性质”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。体D突变这称为种系选择，变率安进旗下公司deCODE genetics的传递việc làm Đức Hòa科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。许多导致人类疾病的人类việc làm Hải Dương罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。包括众所周知会导致MELAS综合征的线粒性质3243位有害A>G突变  。因此它们也更容易被发现。体D突变具有有害突变的变率mtDNA分子从种系中被去除导致的
。即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的传递线粒体DNA分子。 该突变在2548个母系系谱中发生了15次，人类这个数字小于先前研究得出的线粒性质数字。这在一定程度上是体D突变việc làm Huế因为在卵母细胞发育的选择过程中，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的变率基础， “不幸的传递是
，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，卵母细胞携带的việc làm Thuận An数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，”论文通讯作者Agnar Helgason表示
。 deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者
，甚至是同一位置不同等位基因之间的变异 。 最后，即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的mtDNA，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择 ，正是一些致病突变的高度突变性使其如此普遍，因此该突变通常会在几代后消失 。 “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性 ，

“值得注意的是，我们的研究结果表明
，”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

他们通过大量的系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果，该研究发现了强有力的综合证据 。揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的突变率、